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技術文章

ATCC專題：實驗室消毒滅菌技術嚴格的消毒滅菌對細胞與胚胎工程研究與應用工作極為重要，直接影響著整個實驗能否順利進行。（一）消毒滅菌方法目前常用的消毒滅菌方法多采用物理方法（如干熱滅菌法、濕熱滅菌法、過濾除菌法、射線殺菌法等）和化學...

08
2017

G418篩選慢病毒感染穩定細胞株用慢病毒篩選穩定細胞株，以G418篩選方法為例，篩選出穩定整合Neomycin抗性基因的細胞系。 A、 G418抗生素*優濃度篩選每種細胞對抗生素的敏感性不同，因此，準備建立穩定細胞系之前，需要確定能夠在10-14天殺死細胞...

08
2017

人成纖維細胞生長因子23（FGF-23）酶聯免疫分析人成纖維細胞生長因子23（FGF-23）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中成纖維細胞生長因子23（FGF-23）的含量。實驗原理：本試劑盒應用...

08
2017

抗氧劑BHT知識百科抗氧劑BHT知識百科抗氧劑BHT由德國拜耳公司發明，廣泛用于工業用途。 1、抗氧劑BHT，能抑制或延緩塑料或橡膠的氧化降解而延長使用壽命。 2、抗氧劑BHT能防止潤滑...

08
2017

細胞培養和轉染第三章細胞培養和轉染 1.細胞培養(HEK293T) 1)顯微鏡下觀察細胞，細胞生長狀態良好，去上清； 2)加入預熱的PBS3ml,溫柔地清洗細胞,棄去PBS； 3)用胰蛋白酶消化細胞，通常75cm2培養瓶的貼壁細胞用3ml胰蛋白酶于37oC 處...

08
2017

細胞集落形成實驗實驗十四細胞集落形成實驗非整倍體無限細胞系和癌細胞株中，仍然存在不同細胞亞群，它們的功能和生長特點有些差異，其中有些亞群細胞對培養環境有較大的適應性和具有較強的獨立生存能力，細胞集落率高。純化細胞群...

08
2017

DNA專題：從動物肝臟中提取DNA 一、原理：在濃氯化鈉（1―2mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化鈉（0.14mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同濃...

08
2017

ATCC專題：實驗室無菌操作（一）無菌操作前的準備工作培養材料接種時的無菌操作過程除上述各項消毒滅菌操作外，還需完成以下無菌操作步驟，從而獲得接種的無菌培養材料。工作人員無菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂，并用流水沖凈，并對手臂...

08
2017

DNA實驗技術：哺乳動物中制備基因組DNA實驗標簽：哺乳動物基因DNA 在DNA提取過程中應盡量避免使DNA斷裂和降解的各種因素，以保證DNA的完整性，為后續的實驗打下基礎。一般真核細胞基因組DNA有107-9bp，可以從新鮮組織、培養細胞或低溫保存的組織細胞中提...

08
2017

DNA實驗技術：植物組織制備基因組DNA實驗標簽：植物組織基因DNA 利用基因組DNA較長的特性，可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。在提取過程中，染色體會發生機械斷裂，產生大小不同的片段，因此分離基因組DNA時應盡量在溫和的條件下...

08
2017

ATCC凍干菌種活化方法低溫保存管（cryotube）中之一般菌種臨時存放及活化 A. 低溫保存管之臨時存放及解凍 1. 低溫保存管（cryotube）應存放于－20℃ ~ －80℃之低溫條件下。 2. 準備 37

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2017

實驗中牛血清白蛋白（BSA）的選擇試驗中牛血清白蛋白（BSA）的選擇客戶經常會碰到這樣的問題，自己的實驗中需要使用牛血清白蛋白（BSA），如果之前沒有定向供貨商的話，估計就需要去網上搜索供貨商了。但是網上的信息大多模棱兩可，有牛血清白蛋白...

08
2017

微生物斜面培養基移種技術（1）材料瓊脂斜面培養基經分離培養的平板培養物。（2）方法 ①在瓊脂斜面培養基試管上部標明移種的菌名（或編號）、接種日期、接種者的組別及代號。 ②左手持長有細菌的平板底，右手持接種環。接種環在火焰上滅...

08
2017

DNA專題：大腸桿菌細菌轉化一、原理質粒DNA粘附在細菌細胞表面，經過42°C短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。二、器材旋渦混合器，...

08
2017

DNA實驗技術：限制性內切酶消化DNA實驗標簽：限制性內切酶消化DNA 影響限制性內切酶反應的因素很多。DNA制品中的污染均能抑制酶切活性。這種抑制可通過增加酶作用單位數、增大反應體枳以稀釋可能的抑制劑或延長反應時間來加以克服。實驗方法單酶單DN...

08
2017

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