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產(chǎn)品資料

Immortalized Human Esophageal Epithelial Cells (NE2-hTERT)

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產(chǎn)品名稱: Immortalized Human Esophageal Epithelial Cells (NE2-hTERT)
產(chǎn)品型號(hào): T0632
產(chǎn)品展商: ABM
產(chǎn)品價(jià)格: 0.00 元
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔

簡(jiǎn)單介紹

Immortalized Human Esophageal Epithelial Cells (NE2-hTERT) T0632 永生化人食管上皮細(xì)胞(NE2-hTERT) 上海 安徽 合肥 ABM細(xì)胞庫


Immortalized Human Esophageal Epithelial Cells (NE2-hTERT)  的詳細(xì)介紹

Immortalized Human Esophageal Epithelial Cells (NE2-hTERT) T0632

永生化人食管上皮細(xì)胞(NE2-hTERT) 上海 安徽 合肥 ABM細(xì)胞庫

15000元  貨期2周


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BioSafety Level II
Organism Homo sapiens
Source Organ Esophageal mucosa
Donor Age 52
Donor Gender Male
Growth Properties Adherent
Morphology Epithelial-like
Recommended Seeding Density Thaw entire contents into an appropriate T25 flask as specified in the Propagation instructions.
Markers CK5, CK6, CK8, CK13, Ck18, CK19
Applications For Research Use Only
Immortalization Method Serial passaging and transduction with retroviruses carrying hTERT gene
Description The Immortalized Human Esophageal Epithelial Cells (NE2-hTERT) retains epithelial morphology and can be used as a reliable supply of normal esophageal epithelial cells. The cells expresses cytokeratins 5, 6, 8, 13, 18, and 19. Whereas 6 and 18 are markers for proliferating epithelial cells while 8, 13, 18, and 19 are markers for esophageal squamous cells respectively. NE2-hTERT cells do not grow anchorage-independently and are not tumorigenic. It is recommended for applications in studies of esophageal epithelial cell functions and development of esophageal cancer.
Procedure Overview
Image
Image
Propagation The complete media for this cell line is 1:1 ratio of Defined Keratinocyte-SFM (DKSFM) with supplements (Gibco, #10744-019) and Epilife medium with EDGS (CAS:cade Biologics #M-EPI-500-CA; #S-012-5) . Atmosphere: air: 95%, CO?: 5%; Temperature: 37.0°C.
Subculturing To subculture from T-25 (1:3):

1. Remove media and wash with 2 m 1X PBS

2. Add 0.5 ml Trypsin-EDTA (TM050) (abm TM050)

3. Put flask into 37°C incubator for ~2 minutes or until cells detach

4. Neutralize using 3 ml of DKSFM supplemented with 2% FBS

5.Transfer cells to 15 ml tube and centrifuge at 700 rpm for 4 minutes at room temperature

6. Remove supernatant

7. Add 2 ml complete media to each flask

8. Resuspend cells with 1.5 ml complete medium

9. Add 0.5 ml resuspension into each flask containing 2 ml complete medium

10. Incubate in 37°C incubator with 5% CO? overnight

11. Next day remove media, and add 5 ml of complete media to each flask Be sure to use T25 ECM-coated flasks(G299) for growth.
Preservation To freeze down from T-25 (1:2):

1. Remove media and wash with 2 m 1X PBS

2. Add 0.5 ml Trypsin-EDTA (abm TM050)

3. Put flask into 37°C incubator for ~2 minutes or until cells detach

4. Neutralize using 3 ml of DKSFM supplemented with 2% FBS

5. Transfer cells to 15 ml tube and centrifuge at 700 rpm for 4 minutes at room temperature

6. Remove supernatant

7. Add 2 ml complete media to each flask

8. Resuspend cells with 1 ml complete medium

9. Add 1ml of freezing medium (TM024)

10. Transfer 1 ml aliquot into each cryopreservation vial, and freeze

11. Transfer to liquid nitrogen tank the next day for long term storage
Quality Control 1) Immunostaining and Western blot were preformed for cell characterization
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